高度有效的Plk1抑制剂，IC50为0.87 nM，比作用于Plk2和 Plk3选择性高6和65倍。Phase 2。
产品货号：S2235 产地：美国 价格：询价 点击数：1288 商家询价
竞争性HMG辅酶A（HMG-COA）还原酶抑制剂，比HMG-CoA底物本身结合亲合力高10,000倍。
产品货号：S4223 产地：美国 价格：询价 点击数：735 商家询价
高效的，选择性histamin H3-receptor拮抗剂，IC50为9.2 nM,作用于其他受体亚型具有低的亲和力。
产品货号：S2813 产地：美国 价格：询价 点击数：738 商家询价
Amuvatinib (MP-470)是有效的，多靶点c-Kit, PDGFα和Flt3抑制剂，IC50分别为10 nM, 40 nM 和 81 nM。Phase 2。
产品货号：S124410mg 产地：美国 价格：询价 点击数：806 商家询价
AVL-292是一个通过共价结合的，可以口头利用，并且具有高度选择性的BTK抑制剂，其IC50小于0.5 nM，展示了比其他被测激酶至少1400倍的选择性。Phase 1.CAS#1202757-89-8
产品货号：S7173 产地：美国 价格：询价 点击数：864 商家询价
竞争性GABAA受体拮抗剂，IC50为2 μM,也抑制Ca(2+)激活的钾离子通道。
产品货号：S7071 产地：美国 价格：询价 点击数：1012 商家询价
Wortmannin 是PI3K抑制剂，IC50为3 nM,抑制自噬体的形成，也有效抑制DNA-PK/ATM，IC50分别为16 nM 和 150 nM。Phase 4。
产品货号：S275810mg 产地：美国 价格：询价 点击数：798 商家询价
新型的，突变选择性的EGFR抑制剂，作用于EGFR(L858R)/(T790M) 时IC50为2 nM/8 nM； 对ERBB2磷酸化(T798I)没有抑制作用。
产品货号：S1173 产地：美国 价格：询价 点击数：1227 商家询价
Topoisomerase I抑制剂，作用于LoVo细胞和HT-29 细胞，IC50分别为15.8 μM 和 5.17 μM。
产品货号：S1198 产地：美国 价格：询价 点击数：1056 商家询价
选择性组胺H1受体拮抗剂，IC50为3 nM。
产品货号：S1847 产地：美国 价格：询价 点击数：699 商家询价